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原发性血小板减少性紫癜三年了

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我患“原发性血小板减少性紫癜”三年了,是婚检时查出的,因为长期的服药结婚后也不能怀孩子,因此,也影响了和公公婆婆的关系。我是个孝顺的人,但是得了这个病我也没办法。现在血小板呢还总是忽高忽低,这个病给我的生活和工作都带来了不小的麻烦。以前那个工作如鱼得水的我只能无奈地请假在家休养,可是病情还是没有多大的起色,我跑了很多医院,中西药一起吃,可谓是心力交瘁了。请好心的人——特别是和我患同一病的朋友告诉我你是否在苏医生那儿获得了“重生”。谢谢了!
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普及ITP知识、分享患者治疗、护理经验,让更多病友知道正确的治疗方案避免过度治疗、少走弯路 我们希望新的病友不用再在庸医和"夸大医疗、虚假宣传"的骗子医院、医生身上浪费钱财
警惕:免疫激活疗法、重塑骨髓造血治疗方式、血液净化疗法等等...高科技治疗手法、手段。
血液病医院、网络医生的套路:你若咨询过他们,或者被他们获知联系方式,他们就记住你电话,反复打给你,或者加你微信,他们朋友圈会发治疗相关东西,然后定期联系你。
不断的“关心”病人,说可以远程会诊开药。
我们要明白没有特效能治愈的药物,意思就是没有捷径,靠的是慢慢养慢慢摸索要有恒心,急不得。病急乱投医在我们身上很容易看到这种现象。)
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