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系统性红斑狼疮合并血小板减少,是不治之症?

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一晃 患病已经五年多了。(红斑狼疮合并血小板减少性紫癜)无意中翻看了过去 的自拍。五年得病生涯 终于柳暗花明。狼疮真的没有医生说的那么可怕。只要有信仰 有信念 不放弃。每个人都会有阳光的那一天。愿天下所有的有缘人早日脱离苦海。和我一样走出阴霾。从新开始平凡的人生 ​​​!如果有缘人能看到我。我希望可以帮到你。孩子已经八个月了。一切安好。
生病前 吃激素 生病后 现在…
孩子在旁边酣睡,无聊打开很久没有整理的QQ相册。各种心酸涌上心头 又难过 有感动的有伤心欲绝 也有太多太多无法言表的情愫…。 我想告诉每一个有缘人。这世上,善良真的是最好的救赎。感恩 。
其实我的文字功底很差, 但是又想留点什么给孩子长大能看到我陪伴他成长的经历。每每看到睡到旁边健康的小宝贝儿 心里就无限感慨。 时而五味陈杂。真的要感恩。要相信吸引力法则。我到现在都不敢相信我健康的活下来了 ,而且又一次次突破奇迹生了孩子。感觉自己从一个悲剧变成一个宠儿。内心充满了希望和快乐。愿宝贝和孩子爸。健健康康。
当你被他人认定你是个不死的癌症的时候,我想每个人都是心灰意冷的。但是,请你们不要放弃,因为所有的病,都是有原因的。一切都由因果。自身免疫性疾病 ,系统性红斑狼疮,免疫性血小板减少性紫癜… 这些可怕的名字,本就不属于每一个善良的人!
今天刷抖音,无意间看到红斑狼疮血小板患者,那些疼痛和不忍还是深深的触动到了我。我不知道该怎么去表达我的心情。只能凭着缘分发散我的一点点萤火之光吧。给他捐了一点钱。然后期待他也早点好起来。我知道有太多人根本不相信我会痊愈。甚至连我父母都不相信。但是事实就是事实。我就是打破了医院的标杆。我就是真的康复了。我真心的希望越来越多的人远离疾病 和我一样走上正常的生活轨道。今年多灾多难。我的心意是—— 世界和平!孩子一天天长大,从小带着红斑狼疮宝宝的标签,我真的很不喜欢医生这样说。这几天去体检。孩子和我一切正常。这又是一次预料之中的好消息。还是那句话。愿天下有缘人康复痊愈。我力所能及的多做善事,多点福报。善恶都有轮回。请有缘人相信。这个病不再是不治之症。我就是最好的佐证。
还记得去年和我弟弟一起报了驾校,因为之前身体的不自信 平衡性很差,(生病吃激素加上重度贫血反复多次)。所以一直推迟不去。考了科目一之后,就再没去过驾校,这次鼓足勇气去了,当你跨出去第一步,你发现也没那么难。对于很多人来说,学个驾照可能没啥,可是对于我本来就同手同脚的人来说太难了。加上之前吃过激素股骨头坏死… 今天是学的第四天,倒车入库基本上OK啦。心情很好。就是估计要晒成黑炭了。打个卡吧。让生活芝麻开花节节高,让红斑狼疮和天下所有的血液病都滚蛋吧。别人的嘴永远不做数。我就要做那个别人嘴里的“奇迹”。加油。左左!

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警惕:免疫激活疗法、重塑骨髓造血治疗方式、血液净化疗法等等...高科技治疗手法、手段。
血液病医院、网络医生的套路:你若咨询过他们,或者被他们获知联系方式,他们就记住你电话,反复打给你,或者加你微信,他们朋友圈会发治疗相关东西,然后定期联系你。
不断的“关心”病人,说可以远程会诊开药。
我们要明白没有特效能治愈的药物,意思就是没有捷径,靠的是慢慢养慢慢摸索要有恒心,急不得。病急乱投医在我们身上很容易看到这种现象。)
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