病友加微信群交流,加微信:W90506W

治疗itp血小板减少维血宁颗粒管用吗?

血小板减少性紫癜网站 病友圈_病友交流
妈妈是itp患者,查出来的,这些年血小板一直在5万到3万之间,我们也一直没用药,8月开始恶化,血小板最低4000,住两次院输丙球,输激素,能涨到正常值,可是一周后血小板又恢复1万多,真是愁死啦!吃了两周维血宁也不知管不管用,感觉妈妈现在吃激素已经不管用了。刚开始吃中药,希望能在这里得到病友们的帮助!谢谢!看着妈妈每天吃那么多药,真难过!
注:病人或亲属可加微信群交流,请添加微信号"w90506w"
备注:成人还是儿童ITP,加好友就可拉进微信群!)

微信号 (提供自己的治疗经历和故事与病友一起分享,往期更多病友故事和知识文章,可在“血小板减少性紫癜网”网站:http://itpxxbjs.cn 中了解!
病友:我们都不是独自在战斗!
普及ITP知识、分享患者治疗、护理经验,让更多病友知道正确的治疗方案避免过度治疗、少走弯路 我们希望新的病友不用再在庸医和"夸大医疗、虚假宣传"的骗子医院、医生身上浪费钱财
警惕:免疫激活疗法、重塑骨髓造血治疗方式、血液净化疗法等等...高科技治疗手法、手段。
血液病医院、网络医生的套路:你若咨询过他们,或者被他们获知联系方式,他们就记住你电话,反复打给你,或者加你微信,他们朋友圈会发治疗相关东西,然后定期联系你。
不断的“关心”病人,说可以远程会诊开药。
我们要明白没有特效能治愈的药物,意思就是没有捷径,靠的是慢慢养慢慢摸索要有恒心,急不得。病急乱投医在我们身上很容易看到这种现象。)
血小板减少性紫癜病友论坛
相关文章